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Adagio Medical向FDA提交vCLAS®心室消融系统上市前批准申请_蜘蛛资讯网

性、复发性、持续性单形性室性心动过速患者，这些患者伴有缺血性或非缺血性结构性心脏病。　　此次PMA申请得到了FULCRUM-VT关键性IDE试验数据的支持。该单臂研究共纳入来自20个领先电生理中心的209例患者。试验数据显示，急性临床成功率达97.4%，6个月随访结果显示，84.3%的患者未出现ICD电击治疗，仅2.4%发生主要不良事件，78%的患者减少或停用了抗心律失常药物。值得注意的是，vCL

bsp;  　　医疗器械生产商Adagio Medical Holdings， Inc．宣布，已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了vCLAS®心室消融系统的上市前批准申请。该系统用于治疗药物难治性、复发性、持续性单形性室性心动过速患者，这些患者伴有缺血性或非缺血性结构性心脏病。　　此次PMA申请得到了FULCRUM-VT关键性IDE试验数据的支持。该单臂研究共纳入来自20

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